Puntuación del riesgo genético cardiovascular para la estratificación del riesgo de pacientes positivos del virus del SARS-CoV-2 (COVID 19)

Ayúdanos a resolver los enigmas genéticos de la COVID-19

Puedes participar en nuestro estudio si:

  • Tienes entre 35 y 84 años
  • Te ha salido una PCR por COVID-19 positiva o
  • Te ha salido una IgG positiva o
  • Te ha salido un test rápido de antígenos positivo.

Si conoces a alguien que la ha pasado puedes invitarlo a participar:

  • Llámanos de 16:00h a 20:00h al 631 564 353
  • Envíanos un e-mail a info@regicor.cat

Conoce más sobre nuestro estudio

CARGENCORS

El estudio CARGENCORS contribuirá a mejorar los conocimientos que tenemos sobre cómo identificar personas con riesgo elevado de complicaciones mayores (necesidad de respiración asistida e incluso muerte) de la enfermedad COVID19, a través de la caracterización genética de riesgo cardiovascular.

FINALIDAD

El estudio CARGENCORS ayudará a conocer mejor cómo influyen nuestros genes en la capacidad de curar-nos de la COVID-19.

Los objetivos del estudio son:

  • Objetivo principal: Evaluar la asociación de una puntuación validada de variantes genéticas de riesgo coronario del corazón, con las formas más graves, críticas y fatales de COVID19, comparada con pacientes con formas más leves de la enfermedad.
  • Objetivos secundarios:
    1. Evaluar la asociación específica de la puntuación validada de variantes genéticas de riesgo coronario del corazón con la mortalidad en pacientes con enfermedad COVID19.
    2. Determinar la asociación de puntuación validada de variantes genéticas de riesgo coronario del corazón con la respuesta hiperinflamatoria en pacientes con COVID19 graves y críticos.
    3. Analizar la asociación de un conjunto de variantes genéticas candidatas de inflamación, trombosis y expresión del receptor ACE2 con respuesta hiperinflamatoria en pacientes con formas graves de COVID19.

DESCRIPCIÓN DEL PROCESO DE PARTICIPACIÓN

  • Le informaremos sobre los objetivos del proyecto y responderemos a las dudas que plantee.
  • Las molestias ocasionadas por su participación son mínimas; durante unos 15 minutos de una tarde que le vaya bien, le haremos unas preguntas sobre su estado de salud.
  • El mismo día también le haremos una extracción de una muestra de sangre para obtener el DNA para realizar unas pruebas genéticas.
  • El riesgo que implican estas exploraciones es mínimo, únicamente notará una mínima molestia por el pinchazo para la extracción de sangre, para el cual se utiliza material estéril de un sol uso.
  • Los datos recogidos se almacenarán y custodiarán en el Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) de Barcelona y en el Institut d’investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI), garantizando siempre la seguridad y confidencialidad.

SU PARTICIPACIÓN EN EL ESTUDIO

  • Su participación es totalmente voluntaria. Vd. puede decidir no participar o cambiar su decisión inicial y retirarse del estudio en cualquier momento, y sin necesidad de especificar el motivo, sin que esta decisión tenga ninguna consecuencia para Vd.
  • Tiene derecho a solicitar a los investigadores del estudio la total eliminación de sus datos y que no contacten más con Vd.

LISTA DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES

  • IMIM-Hospital del Mar: Jaume Marrugat (PI), Irene Roman, Xavier Nogues, Helena Tizon, Joan Ramon Masclans, Judith Marin, Beatriz Vaquerizo, Nuria Farre, Isaac Subirana, Anna Camps, Roberto Elosua.
  • Universitat de Girona Hospital Josep Trueta-IDIBGI: Ramón Brugada (PI), Mel·lina Pinsach, FX Queralt, P Tejerina, O Jimenez, C Ferrer, A Perez, N Neto, O Campuzano, M Coll, M Puigmule, Pablo Loma, Jaime Aboal, F Pico.
  • Universitat de Vic: Irene Roman (PI)
  • IDIAP Jordi Gol: Rafel Ramos (PI), Ruth Martí, Marc Comas.
  • CAP Barceloneta: Victoria Mazo, Elena Martínez
  • CAP Larrard: Michael Lowak

ENTIDADES PARTICIPANTES: